MEMANTINE Zentiva 5 mg/pression, solution buvable Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

memantine zentiva 5 mg/pression, solution buvable

sanofi aventis france - mémantine base - solution - 4,16 mg - composition pour une pression de 0,5 ml > mémantine base : 4,16 mg . sous forme de : chlorhydrate de mémantine 5 mg - autres médicaments de la démence

MEMANTINE Teva 5 mg/pression, solution buvable Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

memantine teva 5 mg/pression, solution buvable

teva sante - mémantine base - solution - 4,16 mg - composition pour une pression > mémantine base : 4,16 mg . sous forme de : chlorhydrate de mémantine 5 mg - autres médicaments de la démence

NICOPATCHLIB 14 mg/24 heures, dispositif transdermique Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nicopatchlib 14 mg/24 heures, dispositif transdermique

pierre fabre medicament - nicotine 30 mg - dispositif - 30 mg - pour un dispositif > nicotine 30 mg - medicaments utilises dans - nicopatchlib 14 mg/24 h, dispositif transdermique est utilisé pour vous aider à arrêter de fumer.réservé à l’adulte et à l’adolescent de plus de 15 ans.lorsque vous êtes brutalement privé de la nicotine apportée par le tabac, vous pouvez ressentir des sensations désagréables, appelées symptômes de manque ou de sevrage. cela indique que vous étiez dépendant à la nicotine.ce médicament est un patch (dispositif transdermique) qui contient le médicament dans la partie qui colle à votre peau. lorsque vous l’appliquez, il libère lentement de la nicotine dans le corps et soulage les symptômes de manque afin de faciliter le sevrage tabagique. ceci permet de prévenir la rechute chez les fumeurs motivés pour arrêter de fumer.vous devez parler à un médecin si votre envie de fumer n’est pas vaincue après 6 mois de traitement avec ce médicament.lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire à la fin de la notice.

NICOPATCHLIB 21 mg/24 heures, dispositif transdermique Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nicopatchlib 21 mg/24 heures, dispositif transdermique

pierre fabre medicament - nicotine 45 mg - dispositif - 45 mg - pour un dispositif > nicotine 45 mg - medicaments utilises dans - nicopatchlib 21 mg/24 h, dispositif transdermique est utilisé pour vous aider à arrêter de fumer.réservé à l’adulte et à l’adolescent de plus de 15 ans.lorsque vous êtes brutalement privé de la nicotine apportée par le tabac, vous pouvez ressentir des sensations désagréables, appelées symptômes de manque ou de sevrage. cela indique que vous étiez dépendant à la nicotine.ce médicament est un patch (dispositif transdermique) qui contient le médicament dans la partie qui colle à votre peau. lorsque vous l’appliquez, il libère lentement de la nicotine dans le corps et soulage les symptômes de manque afin de faciliter le sevrage tabagique. ceci permet de prévenir la rechute chez les fumeurs motivés pour arrêter de fumer.vous devez parler à un médecin si votre envie de fumer n’est pas vaincue après 6 mois de traitement avec ce médicament.lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire à la fin de la notice.

NICOPATCHLIB 7 mg/24 heures, dispositif transdermique Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nicopatchlib 7 mg/24 heures, dispositif transdermique

pierre fabre medicament - nicotine 15 mg - dispositif - 15 mg - pour un dispositif > nicotine 15 mg - medicaments utilises dans - nicopatchlib 7 mg/24 h, dispositif transdermique est utilisé pour vous aider à arrêter de fumer.réservé à l’adulte et à l’adolescent de plus de 15 ans.lorsque vous êtes brutalement privé de la nicotine apportée par le tabac, vous pouvez ressentir des sensations désagréables, appelées symptômes de manque ou de sevrage. cela indique que vous étiez dépendant à la nicotine.ce médicament est un patch (dispositif transdermique) qui contient le médicament dans la partie qui colle à votre peau. lorsque vous l’appliquez, il libère lentement de la nicotine dans le corps et soulage les symptômes de manque afin de faciliter le sevrage tabagique. ceci permet de prévenir la rechute chez les fumeurs motivés pour arrêter de fumer.vous devez parler à un médecin si votre envie de fumer n’est pas vaincue après 6 mois de traitement avec ce médicament.lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire à la fin de la notice.

RIVASTIGMINE VIATRIS 4,6 mg/24 heures, dispositif transdermique Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rivastigmine viatris 4,6 mg/24 heures, dispositif transdermique

viatris sante - rivastigmine 6 - dispositif - 6,9 mg - pour un dispositif > rivastigmine 6,9 mg - psycho-analeptiques - classe pharmacothérapeutique : psycho-analeptiques, médicaments contre la démence, anticholinestérasiques - code atc : n06da03.la substance active de rivastigmine viatris est la rivastigmine.la rivastigmine appartient à une classe de substances appelées inhibiteurs de la cholinestérase. chez les patients atteints de la maladie d’alzheimer, la disparition de certaines cellules nerveuses au niveau du cerveau entraîne des taux faibles du neurotransmetteur appelé acétylcholine (une substance qui permet aux cellules nerveuses de communiquer entre elles). la rivastigmine agit en bloquant les enzymes responsables de la destruction de l’acétylcholine : l’acétylcholinestérase et la butyrylcholinestérase. en bloquant ces enzymes, la rivastigmine permet d’augmenter les taux d’acétylcholine dans le cerveau, contribuant ainsi à diminuer les symptômes de la maladie d’alzheimer.rivastigmine viatris est utilisé dans le traitement des patients adultes atteints de formes légères à modérément sévères de la maladie d'alzheimer, une maladie du cerveau qui affecte progressivement la mémoire, la capacité intellectuelle et le comportement.

RIVASTIGMINE ZENTIVA 4,6 mg/24 heures, dispositif transdermique Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rivastigmine zentiva 4,6 mg/24 heures, dispositif transdermique

zentiva france - rivastigmine base 6 - dispositif - 6,9 mg - pour un dispositif > rivastigmine base 6,9 mg - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique : psychoanaleptiques, anticholinestérasiques - code atc : n06da03la substance active d’rivastigmine zentiva est la rivastigmine.la rivastigmine appartient à une classe de substances appelées inhibiteurs de la cholinestérase. chez les patients atteints de la maladie d’alzheimer, la disparition de certaines cellules nerveuses au niveau du cerveau entraîne des taux faibles du neurotransmetteur appelé acétylcholine (une substance qui permet aux cellules nerveuses de communiquer entre elles). la rivastigmine agit en bloquant les enzymes responsables de la destruction de l’acétylcholine: l’acétylcholinestérase et la butylcholinestérase. en bloquant ces enzymes, la rivastigmine permet d’augmenter les taux d’acétylcholine dans le cerveau, contribuant ainsi à diminuer les symptômes de la maladie d’alzheimer.rivastigmine zentiva est utilisé dans le traitement des patients adultes atteints de formes légères à modérément sévères de la maladie d'alzheimer, une maladie du cerveau qui affecte progressivement la mémoire, la capacité intellectuelle et le comportement.

RIVASTIGMINE VIATRIS 9,5 mg/24 heures, dispositif transdermique Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rivastigmine viatris 9,5 mg/24 heures, dispositif transdermique

viatris sante - rivastigmine 13 - dispositif - 13,8 mg - pour un dispositif > rivastigmine 13,8 mg - psycho-analeptiques - classe pharmacothérapeutique : psycho-analeptiques, médicaments contre la démence, anticholinestérasiques - code atc : n06da03.la substance active de rivastigmine viatris est la rivastigmine.la rivastigmine appartient à une classe de substances appelées inhibiteurs de la cholinestérase. chez les patients atteints de la maladie d’alzheimer, la disparition de certaines cellules nerveuses au niveau du cerveau entraîne des taux faibles du neurotransmetteur appelé acétylcholine (une substance qui permet aux cellules nerveuses de communiquer entre elles). la rivastigmine agit en bloquant les enzymes responsables de la destruction de l’acétylcholine : l’acétylcholinestérase et la butyrylcholinestérase. en bloquant ces enzymes, la rivastigmine permet d’augmenter les taux d’acétylcholine dans le cerveau, contribuant ainsi à diminuer les symptômes de la maladie d’alzheimer.rivastigmine viatris est utilisé dans le traitement des patients adultes atteints de formes légères à modérément sévères de la maladie d'alzheimer, une maladie du cerveau qui affecte progressivement la mémoire, la capacité intellectuelle et le comportement.

RIVASTIGMINE ZENTIVA 9,5 mg/24 heures, dispositif transdermique Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rivastigmine zentiva 9,5 mg/24 heures, dispositif transdermique

zentiva france - rivastigmine base 13 - dispositif - 13,8 mg - pour un dispositif > rivastigmine base 13,8 mg - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique : psychoanaleptiques, anticholinestérasiques - code atc : n06da03la substance active d’rivastigmine zentiva est la rivastigmine.la rivastigmine appartient à une classe de substances appelées inhibiteurs de la cholinestérase. chez les patients atteints de la maladie d’alzheimer, la disparition de certaines cellules nerveuses au niveau du cerveau entraîne des taux faibles du neurotransmetteur appelé acétylcholine (une substance qui permet aux cellules nerveuses de communiquer entre elles). la rivastigmine agit en bloquant les enzymes responsables de la destruction de l’acétylcholine: l’acétylcholinestérase et la butylcholinestérase. en bloquant ces enzymes, la rivastigmine permet d’augmenter les taux d’acétylcholine dans le cerveau, contribuant ainsi à diminuer les symptômes de la maladie d’alzheimer.rivastigmine zentiva est utilisé dans le traitement des patients adultes atteints de formes légères à modérément sévères de la maladie d'alzheimer, une maladie du cerveau qui affecte progressivement la mémoire, la capacité intellectuelle et le comportement.

STAPRESSIAL 10 mg/5 mg/5 mg, comprimé pelliculé Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

stapressial 10 mg/5 mg/5 mg, comprimé pelliculé

les laboratoires servier - atorvastatine - comprimé - 10 mg - composition pour un comprimé > atorvastatine : 10 mg . sous forme de : atorvastatine calcique trihydratée 10,82 mg > amlodipine : 5 mg . sous forme de : bésilate d'amlodipine 6,94 mg > périndopril : 3,40 mg . sous forme de : périndopril arginine 5 mg - hypolipidémiants, inhibiteurs de i'hmg coa réductase, autres associations